一篇发表在《新英格兰医学》杂志上的初步研究指出，在估算某个患者最合适的华法林起始剂量方面，“临床数据加上基因测试” 要比单纯的临床数据或者使用固定剂量更加有用。
病人的遗传变异性对于华法林的使用剂量有很大的影响，因此在使用华法林口服抗凝的时候需考虑到这一点。然而在这之前，如何实际应用这种遗传信息尚未在一个多样化的大样本群体中进行过评估。在这项研究中，研究人员根据近4000位华法林服用者的数据开发出一套遗传药理学算法。基于 VKORC1 和 CYP2C9 这两种基因的基因型和一些临床变量，这个算法可以用来预测华法林的最佳治疗剂量。作者然后回顾性地比较了1000位患者使用此算法得出的预测值与单用临床数据或者固定剂量之间的差异。结果显示，使用遗传药理学算法得出的华法林起始剂量优于其它两种方法。这种新算法尤其是对那些需要很小或很大剂量的患者帮助最大。
医学专家指出目前该方法的实用性受到了一定的限制，因为要在华法林治疗的最初几天内测出患者的基因型还是比较困难的。